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Tunel染色觀察細(xì)胞調(diào)亡

日期:2024-08-22 返回

1??石蠟包埋、切片、脫水;67°C,30min 烤干切片

2??石蠟切片脫蠟至水;

3??抗原修復(fù)
切片稍用于后用【免疫組化筆】在組織周圍畫圈(防止液體流走),在圈內(nèi)滴加【蛋白酶K工作液】覆蓋組織,室溫孵育20min,37C;將玻片置于PBS洗滌 5min,重復(fù)3次;

4??切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加【破膜工作液 】
(20ul 110%檸檬酸鈉+20ul10%Triton-X100+1980ul ddH2O)覆蓋組織,常溫下孵育 10min,將玻片置于【PBS】洗滌 5min,重復(fù)3

5??加試劑 1、2
按片子數(shù)量和組織大小取 【tunel 試劑盒】內(nèi)適量【試劑 1(TdT)】和【試劑 2(Lable solution)】按 1:9 混合,加到圈內(nèi)覆蓋組織,陰性對(duì)照僅加 50ul【試劑2 Lable solution】,切片平放于濕盒內(nèi),37°C水鍋孵育60min,濕盒內(nèi)加少量水保持濕度(試劑2有 FITC 標(biāo)記可以直接在光顯微鏡下觀察);

6??玻片置于【PBS】避光洗滌 5min,重復(fù)3次。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加【DAPI工作液】50ul染液,室溫避光孵育 5min;

7??玻片置于【PBS 】避光洗滌 5min,重復(fù)3次。切片稍甩干后用抗熒光猝滅封片劑封片;

8??切片于 Olympus 倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,分析。



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